无创dna是检查什么项目

    微创DNA是检查唐氏综合征，是提取血细胞刷胎儿体细胞，染色体检查，主要检查16-三体综合征、12-三体综合征、32-三体综合征，如果微创DNA检查风险高，需要进一步做羊膜穿刺术，一般老年孕妇患唐氏综合征的可能性较高，所以老年孕妇通常需要做羊膜穿刺术检查，使检查结果更准确。

    微创DNA检测是产前筛查的范围。根据我国现行规定，微创目标疾病是筛查13-三体、18-三体、21-三体，与传统唐氏筛查相同。但微创和传统唐氏筛查的区别在于精度更高，如21-三体筛查阳性检测率可超过99%。更多相关知识阅读参考：无创dna有必要做吗

    此外，微创只能筛查上述3对染色体，22对染色体和1对染色体，因此有许多其他疾病不在此筛查范围内。目前，大多数胎儿染色体变异主要集中在上述3对染色体上，但微创筛查没有异常，并不意味着胎儿没有其他问题。

    微创DNA(脱氧核糖核酸)是检查母亲血细胞中的胎儿DNA，通常观察胎儿是否有染色体变异的风险。微创DNA的孕妇通常是预产期年龄＞35岁，即不能进行血清学唐氏综合征筛查的孕妇。此外，如果在唐氏筛查过程中或超声下NT检查12周，发现NT变厚、唐氏筛查风险高的孕妇可以进行微创DNA。

    虽然微创DNA并不能完全取代羊膜穿刺术染色体核型分析，但羊膜穿刺术染色体核型分析检查是确诊胎儿染色体疾病的金标准。然而，微创DNA目前对染色体变异的筛查精度非常高。虽然有些疾病不能完全筛查，如性染色体异常、微缺乏或微重复，但它可以对大多数常见的染色体变异起到更准确的筛查作用。

    如果孕妇有羊膜穿刺术禁忌症，或担心羊膜穿刺术可能导致流产、出血和感染的风险，她们也可以选择微创DNA进行测试。微创DNA通常筛查胎儿染色体是否畸形，包括18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征，以及各种染色体的缺失和重复。

    微创DNA是通过提取孕妇的血细胞来完成的，但检测筛查特征作为一种提醒，如高风险或低风险的结果。如果微创DNA提醒有问题，不能确定胎儿一定有问题，需要通过羊膜穿刺术进行诊断。微创DNA只是一种初步筛查胎儿染色体畸形的产前筛查方法，不能成为诊断方法，可能需要进一步检查。想要了解更多详情点击：华泽优孕