做nt检查具体是检查哪几项

    NT检查通常是指b超检查。作为胎儿染色体异常和胎儿畸形筛查的第一步，b超测量胎儿颈后透明层的厚度。一般来说，从怀孕11周到13周。六天之间，要定期进行NT检查，所有孕妇都要进行检查。

    NT值一般在2.5~3mm之间，低于这个范围属于低风险，可以定期检查。超过这个范围，属于高风险，胎儿染色体异常或畸形的发生率会明显增加。羊水穿刺检查一般在孕中期直接进行，排除胎儿染色体异常；更多相关知识阅读参考：做hpv检查会出血吗

    妊娠中期也要加强b超，筛查检查，尤其是心脏b超筛查检查，以排除胎儿畸形；有些女性NT值高，会出现胎儿染色体异常，如二十一三体或明显畸形，如心脏畸形，有时需要在妊娠中期引产，终止妊娠，放弃胎儿。

    NT检查是一种常规的筛查检查，建议所有孕妇都要进行检查，尤其是双胞胎孕妇，双胞胎一般不能进行常规的生化糖筛查，NIPT即微创DNA检查不太准确，经常进行染色体变异筛查，需要依靠NT检查，所以NT检查对双胞胎来说非常重要。

    NT检查通常是检查胎儿染色体变异和胎儿解剖结构异常。

    NT检查又称颈后透明带扫描，是通过b超检查判断胎儿颈后透明带厚度是否正常，通常在妊娠11-13周进行。NT标准值应在3毫米以内。如果超过这个值，NT就会变厚，提醒胎儿染色体异常。最终诊断需要进一步进行羊水穿刺和染色体核型分析。60%-70%的胎儿染色体异常通常可以在临床NT检查中筛选出来。

    其次，NT检查还可以筛选出10%左右的胎儿解剖结构异常，包括心脏畸形、侧脑室加宽、后颅窝加宽等。，可以早期发现胎儿畸形，进而进行早期诊断和干预。想要了解更多详情点击：华泽优孕