高风险只是一种概率检查。如果你担心，你可以通过做其他检查来进一步了解它是否是唐筛，以及微创DNA检查或羊膜穿刺术，通过检查了解唐氏高风险的概率，并对不同的检查结果采取相应的措施。

    建议：如果检查后排除唐筛查的可能性，可以继续怀孕，但如果确定为唐筛查，应及时终止妊娠，避免再生后对家庭的影响。做唐氏筛查，主要通过抽血来检查血液hcg，通过计算游离雌三醇等值得到唐氏儿的概率。

    对于唐氏筛查的高风险，羊膜穿刺术一般是首选，提取羊膜培养羊膜的胎儿细胞，直接观察胎儿细胞染色体的数量和结构，作为胎儿染色体检查的诊断。唐氏高风险假阳性率很高，大多数高风险患者羊膜穿刺术结果正常，因此唐氏筛查的高风险不需要太紧张，可以根据医生的要求逐步进行。

    一些医生建议做胎儿微创DNA检查从母亲的血液中分离胎儿DNA理论上，检查胎儿是否有染色体变异比生化唐筛更准确，但临床证据不足，需要仔细选择。

    唐氏筛查是通过空腹孕妇外周血，检测绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和孕妇外周血中的游离雌三醇。同时，结合孕妇年龄、孕周等信息，推断胎儿是否有213体、183体和开放性神经管缺陷。

    唐氏筛查的结果主要取决于计算的风险值与标准值的比较。唐氏筛查的高风险之一，如果是183或213的高风险，则表明胎儿患染色体疾病的可能性很高，需要羊膜穿刺术进行诊断。如果神经管缺陷是高风险的，这是一种结构畸形，需要在怀孕20到24周之间进行大排畸形彩色多普勒超声波，B超过诊断胎儿神经管缺陷的金标准。